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    吸入制剂

    2019年,首个新4类注册获批的呼吸制剂上市

    这是描述信息

    舒坦琳®

    舒坦琳® (吸入用复方异丙托溴铵溶液)于2019年4月15日,收到国家药监局核准签发的《药品注册批件》,该产品是国内:

    ---首个新4类注册获批的雾化吸入溶液,视同通过一致性评价;

    ---作为复方制剂,具有协同增效、安全性好的治疗特点;

    ---雾化治疗专用剂型,适用人群广泛,减少配液风险,为临床 提供更加方便、省心的用药选择。

    [适  应  症]:用于需要多种支气管扩张剂联合应用的患者,用于 治疗气道阻塞性疾病有关的可逆性支气管痉挛

    [用法用量]:每天3-4 次,每次使用1 个小瓶即可

    [规        格]:2.5ml /支 ,10支/盒

    服务热线

    0755-86252388

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